イーサ株式会社イベント事務局でございます。
 
 
～～　2016年、ついにeCTD申請の義務化が始まります　～～
昨年より開催しておりますセミナーもついに3回目の開催とさせていただくことができました。
 
そして、ついに本年10月より原則eCTDでの提出が義務化されます。
これからは申請頻度の少ない企業様でも、eCTD申請へ向けての準備が必要となってきます。
 
弊社では、これからeCTD申請をご検討されている企業様へ向けて、
来る2016年3月1日(火)13時 – 1７時30分（16時00分-17時30分はレセプション会場でのご案内となります。）
下記の通り弊社主催の無料セミナーを開催いたします。
 
詳細は下記のとおりです。
 
 
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　　　第3回　薬事申請文書 -紙から電子へ- eCTDの義務化に向けて　【入門編】　　　　
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eCTDに関する基礎知識や紙から電子申請への移行時に起きる問題などを含め、
分かりやすく解説させていただきます。
 
今後eCTD申請をご検討されている企業様にとっては有益なセミナーかと存じます。
過去に開催いたしました第1回、第2回のセミナーは各受講企業様よりご好評いただきましたので、
内容をより明確に分かりやすく、実演含めご案内いたします。
 　
 
【開催日時】———————————————————————————————————————-
 
2016年3月1日（火）　13時 – 17時30分　（16時00分よりレセプション会場へご案内いたします。）
 
 
【会場】—————————————————————————————————————————-
 
イーサ株式会社
〒108-0073　東京都港区三田3-13-16　三田43MTビル 8F 【MAP】
 
※アクセス：JR 田町駅 三田口（西口）から徒歩7分
　　　　　　都営三田 / 浅草線 三田駅A1出口より徒歩5分
 
 
【参加費】————————————————————————————————————————-
 
無料 / 事前お申込制
 
【お申込み】———————————————————————————————————————
 
▼セミナーのお申し込みは下記お申し込みフォームより 
 
【セミナーお申込みフォーム】
 
 
【セミナー内容】——————————————————————————————————————
 
eCTD概論、eCTD Ver4の考察、作成のポイント、実演、外注内製の判断、質疑応答
※セミナー内容は予告なく変更する場合がございます。予めご了承下さい。
 
【対象】—————————————————————————————————————————-
 
製薬企業、CRO、ジェネリック、原薬製剤企業、翻訳会社の方
 
 
【主催】—————————————————————————————————————————
 
イーサ株式会社　イベント事務局　鈴木・原田
事務局メールアドレス: event@esaplus.com
 
〒108-0073
東京都港区三田3-13-16　三田43MTビル8F
TEL 03-5765-2971
 
 
□ 個人情報について————————————————————————————————————–
 
弊社は個人情報の保護に関する法律及びガイドライン等を遵守し、
個人情報の保護の実践に努めています。
また、利用目的を出来る限り特定し、以下の目的以外では一切使用いたしません。
※弊社からのセミナー・商品・サービスのご案内
 
なお、弊社以外の第3者へ本情報の提供および外部委託はいたしません。