イーサ株式会社

Total solution provider : eSA, Inc. from document quality to eRegulatory Submissions.

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    Introduction

    We introduce our service along the flow of the eCTD submission.
    Please see here .

    eCTD Consulting

    Consulting for eCTD development preparation, searching authorizing standard, and eCTD creation system.

    On-site Operation

    Providing adequate publishers onsite. Mitigating a risk of resource shortage on extremely busy schedule.

    Business Process Outsourcing

    Save the troubles of publisher shortage, cost, and company training. Made available at low cost.
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    Uni

    Coming Soon, As for the detailed information on this product,please click here and refer to the Japanese site
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  • 2017.03.02

    Seminar

    【終了】≪セミナー開催情報≫　DMF SEMINAR　-電子化に対応するには-

  • 2016.11.21

    Seminar

    【終了】≪セミナー開催情報≫DMF申請について

  • 2016.08.02

    Seminar

    【終了】≪セミナー開催情報≫　第5回　薬事申請文書　 -紙から電子へ- eCTDの義務化に向けて　【入門編】

  • 2016.08.02

    Seminar

    【終了】≪セミナー開催情報≫　第2回　電子的観点からみるメディカルライティング

  • 2016.05.17

    Seminar

    【終了】≪セミナー開催情報≫　第1回　電子的観点からみるメディカルライティング

  • 2016.05.17

    Seminar

    【終了】≪セミナー開催情報≫　“ジェネリック企業様向け”　第1回　はじめてのCTD申請　初・中級編

  • 2016.05.10

    Seminar

    【終了】≪セミナー開催情報≫　第４回　薬事申請文書　 -紙から電子へ- eCTDの義務化に向けて　【入門編】

  • 2016.01.22

    Seminar

    【受付終了】≪セミナー開催情報≫　第3回　薬事申請文書　 -紙から電子へ- eCTDの義務化に向けて　【入門編】

  • 2015.05.22

    Seminar

    [受付終了]≪セミナー開催情報≫薬事申請文書 -紙から電子へ- eCTDの義務化に向けて　【入門編】

  • 2015.04.22

    Seminar

    講演資料

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Tel 03-5765-2971

Fax 03-5765-2972

       

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