薬事承認申請電子化の
パイオニアとして、
申請業務の効率化と品質向上を支援します。
イーサ株式会社は、eCTD作成の自動化から、申請資料のパブリッシング・レビューまで。医薬品業界の薬事・申請業務を、ツールとサービスの両面から支えています。
FLAGSHIP
Miyabira
Regulatory Operations の、雅なる基盤。
申請資料の作成・検証・パブリッシングから、eCTD の閲覧・レビューまで。新しい規制業務基盤。
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PRODUCTS
製品
承認申請書の作成からeCTD編纂まで。
AiX、eP2ASシリーズ、uniTemplateなど、医薬品業界向けの様々なツール・ソリューションを提供しています。
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SERVICES
サービス
eCTD作成支援からコンサルティングまで。
DMF申請、訪問サポート、Consultingなど、お客様のニーズに合わせたアウトソーシングサービスを提供しています。
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